鄂州4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底有什么用？
- 这个检测能帮助您了解自身是否携带了这四种常见遗传病的致病基因。了解这些信息，有助于您对未来生育规划做出更科学的决策，实现优生优育。
- 抽血疼不疼啊？我有点怕疼。
- 采血时只有轻微的针刺感，和日常体检抽血的感觉相似，过程很快，通常几秒钟就完成了。我们的采样人员都经过专业培训，会尽量让您感到放松和舒适。
- 1200块就查这四样，会不会有点贵？到底值不值这个价钱？
- 从优生准备的角度看是值得的。它一次性筛查了四种在我国高发且可能影响后代的单基因遗传病，覆盖了众多关键位点。提前了解这些风险，可以为后续的生育决策提供重要的科学依据，其价值远超检测费用本身。
- 80岁的老人家可以做这个筛查吗？
- 可以。年龄不是限制，检测对老年人同样安全。但对于高龄人群，检测的优生指导意义相对有限，更多是了解自身的遗传携带状态。
- 如果我不在鄂州，在其他城市做的检测，报告在鄂州有效吗？
- 您好，请放心，我们的检测报告是全国通用的。无论您在哪个城市完成采样，报告都具有同等的效力。报告上会清晰列明受检者信息、检测项目、检测方法及结果解读，便于您在任何地方进行后续咨询。
用户评价 (5条，均分5.0)
流程简单得超乎想象！从咨询客服到拿到报告，一周内全部搞定。客服回复很快，半夜问问题都有人回。报告不是冷冰冰的数据，有风险分级和简单的下一步建议，对我这种非专业人士太友好了。
机构回复
谢谢您的五星好评！我们7x24小时的客服团队和简洁易懂的报告解读，始终致力于为用户提供有温度、易理解的服务。您用得上、看得懂，才是我们工作的最大价值。
寄回样本的盒子设计得很巧妙，封口处有一次性密封条，撕开就没办法复原。这个设计让我感觉样本在运输途中也不会被人动手脚，隐私和样本安全都考虑到了。
机构回复
谢谢您注意到我们的安全设计！样本盒的物理防拆封设计是保障运输途中生物样本安全与隐私的重要一环。您觉得安心，正是我们设计的目的。
在线下载报告后，系统自动生成了一个针对我报告结果的‘常见问题Q&A’，里面预判了我可能会问的问题并作了解答，比如‘宝宝需要产前诊断吗’。这个功能很智能，让我在咨询前自己就有了初步了解，感觉很棒。
机构回复
很高兴我们智能化的Q&A功能为您带来了便利！我们希望通过技术预判并解答用户的共性疑问，提升信息获取效率。感谢您对我们用心的发现和肯定！
孕中期做的筛查。预约的时间段控制得很好，我到的时候前面只有一个人在等。整个中心弥漫着淡淡的香薰味道，背景音乐舒缓，座椅也舒服，完全不像公立医院那样拥挤吵闹，等待时焦虑感减轻了很多。
机构回复
感谢您的评价。我们实行精准预约制，正是为了最大限度减少您的等候时间与不适感。舒适的环境有助于放松心情，很高兴我们的努力对您有所帮助。
我是很怕麻烦的人，但这个检测从预约到采样都很顺畅。APP上直接预约离家最近的网点，按时间去就行。采样员还夸我血管好找，过程轻松愉快。科技让生活变简单了。
机构回复
“科技让生活变简单”——您说得太好了！这正是我们开发便捷线上预约系统和铺设广泛服务网点的初衷。感谢您对我们流畅服务流程的肯定！
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